阿尼芬净与比较剂在念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者中的安全性和有效性
2008年10月17日 更新者：Pfizer
一项关于阿尼芬净与氟康唑治疗念珠菌血症和其他形式的侵袭性念珠菌病患者的安全性和有效性以及预防并发症的双盲、随机、多中心 III 期研究。
阿尼芬净是一种正在开发的药物，用于治疗某些类型的真菌感染患者。
这些感染是由口腔/食道、血液或身体其他部位的酵母菌（一种真菌）引起的。
研究概览
详细说明
Anidulafungin 是一种正在开发的研究药物，作为食管念珠菌病、念珠菌血症和其他侵袭性真菌感染的静脉内治疗药物。
阿尼芬净是棘白菌素类的抗真菌剂，其靶向酵母和其他丝状真菌的真菌细胞壁。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
256
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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King of Prussia、Pennsylvania、美国、19406
- Versicor, Inc.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 念珠菌血症和/或其他形式的侵袭性念珠菌病的诊断。
- 不应接受超过 48 小时的全身抗真菌治疗。
- 预期寿命应大于 72 小时。
- 入组前 30 天不应接受超过一周的预防性唑类治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年3月1日
研究完成 (实际的)
2004年10月1日
研究注册日期
首次提交
2003年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2003年3月11日
首次发布 (估计)
2003年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年10月17日
最后验证
2008年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
氟康唑的临床试验
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University of MinnesotaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)完全的