帕金森氏病和多系统萎缩的体位性低血压治疗干预的疗效
2005年10月19日 更新者：Royal Brisbane and Women's Hospital
患有帕金森氏病或多系统萎缩症 (MSA) 以及体位性低血压症状的患者有资格参加该研究。
每位患者将接受三周的保守治疗、三周的氟氢可的松治疗和三周的多潘立酮治疗。
每次干预后将进行自主神经测试、症状问卷、床边血压测试和统一帕金森病评定量表 (UPDRS)。
研究概览
详细说明
登记的患者年龄在 40-95 岁之间，必须患有帕金森病或 MSA，由神经科医生诊断，并且有体位性低血压症状。 每位患者将填写两份经过验证的问卷，以确定他们是否适合该研究。 将记录基线患者详细信息，例如他们的药物和 UPDRS。 在研究期间药物必须保持稳定。
然后每位患者将接受三周的保守治疗、三周的氟氢可的松治疗和三周的多潘立酮治疗。 每次干预后将进行自主神经测试、症状问卷、床边血压测试和 UPDRS。
研究类型
介入性
注册
50
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Queensland
-
Brisbane、Queensland、澳大利亚、4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
36年 至 91年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 居住在澳大利亚昆士兰州的患者
- 40-95岁
- 由神经科医生诊断的帕金森病或 MSA
- 直立性低血压的症状，由 2 个经过验证的问卷定义
排除标准：
- 患有急性心肌病或心脏病的患者
- 患者无法同意
- 帕金森病药物不稳定的患者
- 有其他原因导致自主神经病变的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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保守治疗、多潘立酮和氟氢可的松对直立性低血压患者主观症状及客观自主神经测试的疗效
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kerrie Schoffer, MBBS、Movement Disorders Fellow
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
研究完成
2005年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2005年2月11日
首次发布 (估计)
2005年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年10月19日
最后验证
2005年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
氟氢可的松的临床试验
-
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