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파킨슨병 및 다계통 위축에서 기립성 저혈압에 대한 치료적 중재의 효과

2005년 10월 19일 업데이트: Royal Brisbane and Women's Hospital
파킨슨병 또는 다계통 위축증(MSA) 및 기립성 저혈압 증상이 있는 환자가 연구 대상입니다. 각 환자는 3주간의 보존적 요법, 3주간의 플루드로코르티손 요법, 3주간의 돔페리돈 요법을 받게 됩니다. 자율신경 검사, 증상 설문지, 침상 혈압 검사, UPDRS(Unified Parkinson Disease Rating Scale)가 각 개입 후 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

40-95세의 등록 환자는 파킨슨병 또는 MSA가 있어야 하며 신경과 전문의가 진단하고 기립성 저혈압 증상이 있어야 합니다. 각 환자는 연구 대상인지 확인하기 위해 두 개의 검증된 설문지를 작성합니다. 약물 및 UPDRS와 같은 기본 환자 세부 정보가 기록됩니다. 약물은 연구 기간 동안 안정적으로 유지되어야 합니다.

각 환자는 3주간의 보존적 요법, 3주간의 플루드로코르티손 요법, 3주간의 돔페리돈 요법을 받게 됩니다. 자율 검사, 증상 설문지, 침상 혈압 검사 및 UPDRS는 각 개입 후 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 호주
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, 호주, 4029
        • Royal Brisbane and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 호주 퀸즐랜드에 거주하는 환자
  • 40-95세
  • 신경과 전문의가 진단한 파킨슨병 또는 MSA
  • 2개의 검증된 설문지로 정의된 기립성 저혈압의 증상

제외 기준:

  • 급성 심근병증 또는 심장 질환이 있는 환자
  • 동의할 수 없는 환자
  • 파킨슨병 약물 치료가 안정적이지 않은 환자
  • 자율신경병증의 다른 원인이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기립성 저혈압 환자의 주관적 증상과 객관적 자율신경 검사에 대한 보존적 치료, 돔페리돈, 플루드로코르티손의 효과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Royal Brisbane and Women's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Kerrie Schoffer, MBBS, Movement Disorders Fellow

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2005년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2005년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2004/135

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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