OSI-7904L 治疗一线治疗失败的头颈癌患者的研究
2007年3月13日 更新者：OSI Pharmaceuticals
单药 OSI-7904L 在一线治疗失败的局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的 II 期研究
评估 OSI-7904Lin 头颈癌一线治疗失败患者疗效和安全性的多中心 II 期研究
研究概览
研究类型
介入性
注册
85
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
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New York
-
Stony Brook、New York、美国、11794
- Stony Brook University Hospital
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、美国、37203
- Sarah Cannon Cancer Center
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Nashville、Tennessee、美国、37232
- The Vanderbilt Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
经组织学或细胞学证实的转移性或局部复发性 SCCHN，无法通过手术或放疗治愈 ECOG 体能状态 0-2 不超过 1 种针对转移性或局部复发性疾病的既往化疗方案 充足的骨髓、肝肾功能。 至少一个大于或等于 20 毫米的目标病灶。
排除标准：
有症状的脑转移不稳定、未得到充分控制、可能危及生命或在过去 28 天内需要放疗 孕妇或哺乳期妇女。 同时进行抗癌治疗或其他研究药物 患有活动性或不受控制的感染或其他严重疾病或医疗状况的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年8月1日
研究完成
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2005年6月30日
首次发布 (估计)
2005年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月13日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
OSI 7904L的临床试验
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