IL-7 Receptor Polymorphisms and Immune Recovery With HAART
2012年1月19日 更新者：Jennifer Hoy、The Alfred
The Relationship of Single Nucleotide Polymorphisms in the Interleukin-7 Receptor-α Gene to CD4+ Immune Recovery in HIV Infected Patients Who Begin Antiretroviral Treatment With HAART
The aim is to investigate the hypothesis that IL7-receptor polymorphisms contribute to the differential immune recovery of CD4 + T cells following HAART
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
AIM: To examine the association between the four haplotypes of IL-7Rα gene and a cohort of HIV infected patients who have commenced HAART with varying CD4+ T lymphocyte responses.
METHODS: IL-7Rα gene SNPs and haplotypes will be measured by constructing DNA pools, and PCR amplification and DNA sequencing. IL-7Rα expression will be examined using constitutive expression of IL-7Rα, IL-7Rα gene expression, and inducible expression of IL7Rα.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
106
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3004
- The Alfred Hospital, Commercial Road
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
HIV infected patients on HAART
描述
Inclusion Criteria:
- Men or women at least 18 years of age
- First antiretroviral regimen composed of HAART as defined by at least three antiretrovirals
- Controlled viremia for a period of at least 12 months following commencement of HAART. Controlled viremia is defined as HIV viral load of ≤ 500 copies/mL on bDNA testing (versions 2 and 3) and <400 copies/ml measured by RT-PCR assay by 6 months treatment.
- CD4 cell count <500 at commencement of HAART
- Measurement of CD4+ cell count on at least 3 time points, in the 12 months post commencement of HAART.
Exclusion Criteria:
- Exclude patients treated for HIV seroconversion illness
- Exclude patients on immunomodulatory therapy such as IL-2, hydroxyurea or prednisolone or who have received an HIV therapeutic vaccine
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Jennifer Hoy, A/Prof、The Alfred
- 首席研究员：Sharon Lewin, Professor、Alfred Hospital, Melbourne, Vic 3004
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月19日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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