Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IL-7 Receptor Polymorphisms and Immune Recovery With HAART

19 januari 2012 bijgewerkt door: Jennifer Hoy, The Alfred

The Relationship of Single Nucleotide Polymorphisms in the Interleukin-7 Receptor-α Gene to CD4+ Immune Recovery in HIV Infected Patients Who Begin Antiretroviral Treatment With HAART

The aim is to investigate the hypothesis that IL7-receptor polymorphisms contribute to the differential immune recovery of CD4 + T cells following HAART

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

AIM: To examine the association between the four haplotypes of IL-7Rα gene and a cohort of HIV infected patients who have commenced HAART with varying CD4+ T lymphocyte responses.

METHODS: IL-7Rα gene SNPs and haplotypes will be measured by constructing DNA pools, and PCR amplification and DNA sequencing. IL-7Rα expression will be examined using constitutive expression of IL-7Rα, IL-7Rα gene expression, and inducible expression of IL7Rα.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3004
        • The Alfred Hospital, Commercial Road

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HIV infected patients on HAART

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Men or women at least 18 years of age
  • First antiretroviral regimen composed of HAART as defined by at least three antiretrovirals
  • Controlled viremia for a period of at least 12 months following commencement of HAART. Controlled viremia is defined as HIV viral load of ≤ 500 copies/mL on bDNA testing (versions 2 and 3) and <400 copies/ml measured by RT-PCR assay by 6 months treatment.
  • CD4 cell count <500 at commencement of HAART
  • Measurement of CD4+ cell count on at least 3 time points, in the 12 months post commencement of HAART.

Exclusion Criteria:

  • Exclude patients treated for HIV seroconversion illness
  • Exclude patients on immunomodulatory therapy such as IL-2, hydroxyurea or prednisolone or who have received an HIV therapeutic vaccine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Alfred

Medewerkers

National Health and Medical Research Council, Australia

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jennifer Hoy, A/Prof, The Alfred
  • Hoofdonderzoeker: Sharon Lewin, Professor, Alfred Hospital, Melbourne, Vic 3004

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 112/05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren