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与使用钙通道阻滞剂的 ACE 抑制剂相比，使用奥美沙坦和氢氯噻嗪治疗高血压

2012年1月16日更新者：Daiichi Sankyo, Inc.

奥美沙坦酯及其与氢氯噻嗪联合用药与 ACE 抑制剂及其与钙通道阻滞剂联合用药治疗 2 期高血压患者疗效和安全性的研究

2种不同降压药组合治疗高血压的比较

研究概览

地位

完全的

条件

高血压

干预/治疗

研究类型

介入性

注册

152

阶段

第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Alabama
  - Mobile、Alabama、美国、36693
- California
  - Long Beach、California、美国、90806
    - Memorial Research Medical Center
  - Los Angeles、California、美国、90057
    - National Research Institute
  - Roseville、California、美国、95661
    - Clinical Trials Research
  - Santa Ana、California、美国、92705
    - Apex Research Institute
  - Tustin、California、美国、92780
    - Orange County Research Center
  - Westlake Village、California、美国、91361
    - Westlake Medical Center
- Florida
  - Coral Gables、Florida、美国、33134
    - Clinical Research of South Florida
  - Fort lauderdale、Florida、美国、33308
    - The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
  - Miami、Florida、美国、33142
    - SFBC International
  - Tamarac、Florida、美国、33321
    - Clireco, Inc.
- Indiana
  - Indianapolis、Indiana、美国、46260
    - Midwest Institute for Clinical Research
- Kansas
  - Wichita、Kansas、美国、67207
    - Heartland Research Associates
- Maine
  - Auburn、Maine、美国、04210
    - Androscoggin Cardiology Research
- North Carolina
  - Charlotte、North Carolina、美国、28211
    - Internal Medicine Associates of Charlotte
  - Winston-salem、North Carolina、美国、27103
    - Piedmont Medical Research Associates
- Ohio
  - Cincinnati、Ohio、美国、45319
    - The Lindner Clinical Trial Center
- Rhode Island
  - Warwick、Rhode Island、美国、02886
    - Omega Medical Research
- Tennessee
  - Knoxville,、Tennessee、美国、37920
    - Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
- Texas
  - Carrollton、Texas、美国、75006
    - Punzi Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

大于 18 岁
高血压患者

排除标准：

过去 6 个月内有高血压性脑病、中风或短暂性脑缺血发作
在过去 6 个月内有心肌梗死、经皮腔内冠状动脉血运重建、冠状动脉旁路移植术和/或不稳定型心绞痛病史
1型糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
研究开始时收缩压的变化

次要结果测量

结果测量
研究开始时舒张压的变化
达到目标血压目标的患者百分比

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Daiichi Sankyo, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年9月1日

初级完成 (实际的)

2006年9月1日

研究完成 (实际的)

2006年9月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月9日

首次发布 (估计)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月16日

最后验证

2012年1月1日