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Traitement de l'hypertension artérielle à l'aide d'olmésartan avec de l'hydrochlorothiazide par rapport à un inhibiteur de l'ECA avec un inhibiteur calcique

16 janvier 2012 mis à jour par: Daiichi Sankyo, Inc.

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'olmésartan médoxomil et de son association avec l'hydrochlorothiazide par rapport à un inhibiteur de l'ECA et à son association avec un inhibiteur calcique chez des patients atteints d'hypertension de stade 2

Une comparaison de 2 combinaisons différentes de médicaments contre l'hypertension artérielle pour traiter l'hypertension

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

152

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, États-Unis, 36693
    • California
      • Long Beach, California, États-Unis, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, États-Unis, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, États-Unis, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, États-Unis, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, États-Unis, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, États-Unis, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, États-Unis, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, États-Unis, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, États-Unis, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, États-Unis, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, États-Unis, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, États-Unis, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, États-Unis, 75006
        • Punzi Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Patients souffrant d'hypertension artérielle

Critère d'exclusion:

  • Encéphalopathie hypertensive, accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents d'infarctus du myocarde, de revascularisation coronarienne transluminale percutanée, de pontage aortocoronarien et/ou d'angine de poitrine instable au cours des 6 derniers mois
  • Diabète de type 1

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Modification de la pression artérielle systolique depuis le début de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Modification de la pression artérielle diastolique depuis le début de l'étude
Pourcentage de patients qui atteignent les objectifs cibles de tension artérielle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Daiichi Sankyo, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 866-447

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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