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Tratamento da hipertensão arterial usando olmesartana com hidroclorotiazida em comparação com um inibidor da ECA com um bloqueador dos canais de cálcio

16 de janeiro de 2012 atualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

Um estudo sobre a eficácia e segurança de olmesartana medoxomila e sua combinação com hidroclorotiazida em comparação com um inibidor da ECA e sua combinação com um bloqueador do canal de cálcio em pacientes com hipertensão estágio 2

Uma comparação de 2 combinações diferentes de medicamentos para pressão alta para tratar a hipertensão

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

152

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Estados Unidos, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Estados Unidos, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Estados Unidos, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Estados Unidos, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Estados Unidos, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Estados Unidos, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Estados Unidos, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Estados Unidos, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Estados Unidos, 75006
        • Punzi Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maior de 18 anos
  • Pacientes com pressão alta

Critério de exclusão:

  • Encefalopatia hipertensiva, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses
  • História de infarto do miocárdio, revascularização coronária transluminal percutânea, revascularização miocárdica e/ou angina pectoris instável nos últimos 6 meses
  • diabetes melito tipo 1

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Mudança na pressão arterial sistólica desde o início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Mudança na pressão arterial diastólica desde o início do estudo
Porcentagem de pacientes que atingem as metas de pressão arterial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Daiichi Sankyo, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 866-447

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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