Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение высокого кровяного давления с использованием олмесартана с гидрохлоротиазидом по сравнению с ингибитором АПФ с блокатором кальциевых каналов

16 января 2012 г. обновлено: Daiichi Sankyo, Inc.

Исследование эффективности и безопасности олмесартана медоксомила и его комбинации с гидрохлоротиазидом по сравнению с ингибитором АПФ и его комбинацией с блокатором кальциевых каналов у пациентов с артериальной гипертензией 2 стадии

Сравнение 2 различных комбинаций лекарств от высокого кровяного давления для лечения гипертонии

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Гипертония

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

152

Фаза

Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Alabama
  - Mobile, Alabama, Соединенные Штаты, 36693
- California
  - Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90806
    - Memorial Research Medical Center
  - Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90057
    - National Research Institute
  - Roseville, California, Соединенные Штаты, 95661
    - Clinical Trials Research
  - Santa Ana, California, Соединенные Штаты, 92705
    - Apex Research Institute
  - Tustin, California, Соединенные Штаты, 92780
    - Orange County Research Center
  - Westlake Village, California, Соединенные Штаты, 91361
    - Westlake Medical Center
- Florida
  - Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33134
    - Clinical Research of South Florida
  - Fort lauderdale, Florida, Соединенные Штаты, 33308
    - The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
  - Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33142
    - SFBC International
  - Tamarac, Florida, Соединенные Штаты, 33321
    - Clireco, Inc.
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46260
    - Midwest Institute for Clinical Research
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67207
    - Heartland Research Associates
- Maine
  - Auburn, Maine, Соединенные Штаты, 04210
    - Androscoggin Cardiology Research
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28211
    - Internal Medicine Associates of Charlotte
  - Winston-salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27103
    - Piedmont Medical Research Associates
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45319
    - The Lindner Clinical Trial Center
- Rhode Island
  - Warwick, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02886
    - Omega Medical Research
- Tennessee
  - Knoxville,, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
    - Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
- Texas
  - Carrollton, Texas, Соединенные Штаты, 75006
    - Punzi Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст старше 18 лет
Пациенты с высоким кровяным давлением

Критерий исключения:

Гипертоническая энцефалопатия, инсульт или транзиторная ишемическая атака в течение последних 6 мес.
История инфаркта миокарда, чрескожной транслюминальной реваскуляризации коронарных артерий, коронарного шунтирования и/или нестабильной стенокардии в течение последних 6 месяцев
Сахарный диабет 1 типа

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Изменение систолического артериального давления с начала исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Изменение диастолического артериального давления с начала исследования
Процент пациентов, достигших целевых показателей артериального давления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daiichi Sankyo, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

866-447

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .