- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00185120
칼슘 채널 차단제가 있는 ACE 억제제와 비교하여 히드로클로로티아지드가 있는 올메사르탄을 사용한 고혈압 치료
2012년 1월 16일 업데이트: Daiichi Sankyo, Inc.
고혈압 2기 환자에서 ACE 억제제 및 칼슘채널차단제와 비교한 Olmesartan Medoxomil 및 Hydrochlorothiazide 병용의 효능 및 안전성에 관한 연구
고혈압 치료를 위한 두 가지 고혈압 약물 조합의 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
152
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Mobile, Alabama, 미국, 36693
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California
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Long Beach, California, 미국, 90806
- Memorial Research Medical Center
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Los Angeles, California, 미국, 90057
- National Research Institute
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Roseville, California, 미국, 95661
- Clinical Trials Research
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Santa Ana, California, 미국, 92705
- Apex Research Institute
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Tustin, California, 미국, 92780
- Orange County Research Center
-
Westlake Village, California, 미국, 91361
- Westlake Medical Center
-
-
Florida
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Coral Gables, Florida, 미국, 33134
- Clinical Research of South Florida
-
Fort lauderdale, Florida, 미국, 33308
- The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
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Miami, Florida, 미국, 33142
- SFBC International
-
Tamarac, Florida, 미국, 33321
- Clireco, Inc.
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46260
- Midwest Institute for Clinical Research
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국, 67207
- Heartland Research Associates
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Maine
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Auburn, Maine, 미국, 04210
- Androscoggin Cardiology Research
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28211
- Internal Medicine Associates of Charlotte
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Winston-salem, North Carolina, 미국, 27103
- Piedmont Medical Research Associates
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45319
- The Lindner Clinical Trial Center
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Rhode Island
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Warwick, Rhode Island, 미국, 02886
- Omega Medical Research
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Tennessee
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Knoxville,, Tennessee, 미국, 37920
- Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
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Texas
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Carrollton, Texas, 미국, 75006
- Punzi Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 고혈압 환자
제외 기준:
- 지난 6개월 이내의 고혈압성 뇌병증, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작
- 지난 6개월 이내에 심근경색, 경피 경혈관 관상동맥 재생술, 관상동맥 우회로 이식 및/또는 불안정 협심증의 병력
- 제1형 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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연구 시작부터 수축기 혈압의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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연구 시작부터 확장기 혈압의 변화
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목표 혈압 목표를 달성한 환자 비율
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 866-447
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