Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie wysokiego ciśnienia krwi za pomocą olmesartanu z hydrochlorotiazydem w porównaniu z inhibitorem ACE z blokerem kanału wapniowego

16 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Daiichi Sankyo, Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu i jego skojarzenia z hydrochlorotiazydem w porównaniu z inhibitorem ACE i jego skojarzeniem z blokerem kanału wapniowego u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 2

Porównanie 2 różnych kombinacji leków na nadciśnienie w leczeniu nadciśnienia

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

152

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Stany Zjednoczone, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Stany Zjednoczone, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Stany Zjednoczone, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Stany Zjednoczone, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Stany Zjednoczone, 75006
        • Punzi Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Więcej niż 18 lat
  • Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi

Kryteria wyłączenia:

  • Encefalopatia nadciśnieniowa, udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, przezskórna rewaskularyzacja wieńcowa, pomostowanie aortalno-wieńcowe i/lub niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Cukrzyca typu 1

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi od początku badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi od początku badania
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli docelowe wartości docelowego ciśnienia krwi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Benazepryl

3
Subskrybuj