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Trattamento dell'ipertensione arteriosa con olmesartan e idroclorotiazide rispetto a un ACE inibitore con un bloccante dei canali del calcio

16 gennaio 2012 aggiornato da: Daiichi Sankyo, Inc.

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'olmesartan medoxomil e della sua combinazione con idroclorotiazide rispetto a un ACE inibitore e alla sua combinazione con un calcio-antagonista in pazienti con ipertensione di stadio 2

Un confronto di 2 diverse combinazioni di farmaci per la pressione alta per il trattamento dell'ipertensione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

152

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Stati Uniti, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Stati Uniti, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Stati Uniti, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Stati Uniti, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stati Uniti, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Stati Uniti, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Stati Uniti, 75006
        • Punzi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggiore di 18 anni di età
  • Pazienti con pressione alta

Criteri di esclusione:

  • Encefalopatia ipertensiva, ictus o attacco ischemico transitorio negli ultimi 6 mesi
  • Storia di infarto del miocardio, rivascolarizzazione coronarica transluminale percutanea, bypass coronarico e/o angina pectoris instabile negli ultimi 6 mesi
  • Diabete mellito di tipo 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Variazione della pressione arteriosa sistolica dall'inizio dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Variazione della pressione arteriosa diastolica dall'inizio dello studio
Percentuale di pazienti che raggiungono gli obiettivi prefissati per la pressione arteriosa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 866-447

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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