睾酮凝胶 (1%) 的药代动力学评价
2006年12月23日 更新者：Solvay Pharmaceuticals
青春期前男孩睾酮凝胶 (1%) 的药代动力学评价
测量和评估血液中的睾酮水平，并确定每天使用睾酮凝胶后的安全性和耐受性。
完成此试验的受试者可以参加扩展部分 (UMD-01-080E)。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alabama
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Birmingham、Alabama、美国
- Site 208
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California
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Torrance、California、美国
- Site 203
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Florida
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Jacksonville、Florida、美国
- Site 204
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Missouri
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Kansas City、Missouri、美国
- Site 201
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New Jersey
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Morristown、New Jersey、美国
- Site 206
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New York
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Brooklyn、New York、美国
- Site 207
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国
- Site 209
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国
- Site 202
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Washington
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Seattle、Washington、美国
- Site 205
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 原发性或继发性性腺功能减退症或体质性生长和青春期延迟 (CDGP) 的诊断
排除标准：
- 有临床意义的不受控制的医疗状况或精神障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月11日
首次发布 (估计)
2005年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年12月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年12月23日
最后验证
2006年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
睾酮凝胶 (1%)的临床试验
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