Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетическая оценка геля тестостерона (1%)

23 декабря 2006 г. обновлено: Solvay Pharmaceuticals

Фармакокинетическая оценка геля тестостерона (1%) у мальчиков препубертатного возраста подросткового возраста

Измерьте и оцените уровень тестостерона в крови и определите безопасность и переносимость после ежедневного применения геля тестостерона. Субъекты, завершившие это испытание, могут участвовать в дополнительной части (UMD-01-080E).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты
        • Site 208
    • California
      • Torrance, California, Соединенные Штаты
        • Site 203
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты
        • Site 204
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты
        • Site 201
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Соединенные Штаты
        • Site 206
    • New York
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты
        • Site 207
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты
        • Site 209
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты
        • Site 202
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты
        • Site 205

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика первичного или вторичного гипогонадизма или конституциональной задержки роста и полового созревания (CDGP)

Критерий исключения:

  • Клинически значимое неконтролируемое заболевание или психическое расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Solvay Pharmaceuticals

Соавторы

Unimed Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 декабря 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2006 г.

Последняя проверка

1 ноября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UMD-01-080

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гель тестостерона (1%)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Norway

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться