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安非他酮急性给药对享乐能力的神经底物的影响

2007年12月4日 更新者:Affective Neuroscience Laboratory
该研究的目的是评估单剂量 Wellbutrin XL(盐酸安非他酮)对奖励处理的影响。

研究概览

详细说明

重度抑郁症的一个主要特征是快感缺乏,即在通常愉快的活动中缺乏乐趣。 为了了解抑郁症患者的奖赏处理过程,还需要研究非抑郁症患者的奖赏加工过程。 安非他酮是抗抑郁药 Wellbutrin XL 中的活性药物,已被证明可以增加动物的大脑奖赏功能。 本研究的目的是调查维布特林 XL 对精神健康个体的影响,因为他们执行已知用于评估奖励处理的计算机任务。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • The Depression Clinical and Research Program, Massachusetts General Hospital
      • Cambridge、Massachusetts、美国、02138
        • Affective Neuroscience Laboratory, Department of Psychology, Harvard University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有医学、神经和精神疾病(包括酒精和药物滥用)
  • 非吸烟者
  • 右撇子 (Chapman and Chapman 1987)
  • 提供知情同意的能力

排除标准:

  • 癫痫发作的倾向(例如 癫痫症的家族史、头部外伤史)或目前正在使用降低癫痫发作阈值的药物
  • 厌食症或贪食症的历史或当前诊断
  • 过去一年内酗酒或滥用药物
  • 当前使用 Wellbutrin 或 Zyban 或其他含有安非他酮的药物
  • 最近停用酒精或镇静剂(包括苯二氮卓类药物)
  • 使用(在过去 2 周内)可能具有抗抑郁特性的药物(例如 一些草药补充剂)
  • 已知对安非他酮过敏
  • 目前正在哺乳期、怀孕或认为自己可能怀孕(未采取可靠避孕措施且自末次月经后有过性行为的受试者将接受自测妊娠试验。)
  • 左撇子/双手灵巧
  • 神经系统疾病的证据
  • 严重的自杀或他杀风险

除排除标准中列出的药物外的伴随药物将根据个人情况考虑。 口服避孕药将被允许。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
在 fMRI 扫描前 5 小时给药(随机分配,双盲)
有源比较器:安非他酮
FMRI 扫描前 5 小时服用 150 毫克安非他酮
其他名称:
  • 维布特林 XL

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急性剂量的安非他酮与安慰剂是否会不同地影响抑郁参与者的神经生物学和奖赏处理行为。
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Diego A Pizzagalli, PhD、Harvard University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年7月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年12月4日

最后验证

2007年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

安慰剂的临床试验

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