LVSD 患者 PICP 血清标志物的关联
2015年10月6日 更新者：Texas Tech University Health Sciences Center
收缩功能障碍患者心肌纤维化和舒张功能的 PICP 血清标志物的 1 期研究
本研究的目的是确定 I 型前胶原 (PICP) 的羧基末端是否可以作为不同程度心肌纤维化的有用标志物。
研究概览
详细说明
舒张功能异常，尤其是称为限制性耕作模式的更高级形式，与慢性心力衰竭或急性心肌梗死后收缩功能障碍患者的预后较差相关。 最近，舒张功能障碍的严重程度也被证明可以预测心脏同步治疗对收缩功能障碍引起的难治性心力衰竭的反应。
在收缩功能障碍严重程度相当的患者中，已经报道了不同程度的舒张功能障碍。 导致这些患者收缩和舒张功能障碍之间观察到的不一致的潜在机制仍未完全了解。
I 型前胶原 (PICP) 的羧基末端是一种在形成原纤维的 I 型胶原合成过程中从 I 型前胶原上切下的肽，与心肌纤维化有关。 心肌纤维化是心脏收缩和舒张功能的主要决定因素。 我们假设不同程度的心肌纤维化可能是造成这些差异的原因。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Lubbock、Texas、美国、79430
- TTUHSC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
得克萨斯理工大学健康科学中心门诊和大学医学中心，德克萨斯州拉伯克市的左心室收缩功能障碍患者
描述
纳入标准：
- 在入组前三个月内通过超声心动图测量的左心室收缩功能障碍的证据（测得的 LVEF% 小于 35%）
- 大于或等于 18 岁
- 体重大于或等于 110 磅
排除标准：
1.入组时非窦性心律
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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舒张功能不全的严重程度与PICP之间会有显着的关系
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chanwit Roongsritong, MD、TTUHSC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2005年10月3日
首次发布 (估计)
2005年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月6日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
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