Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie van PICP-serummarker bij patiënten met LVSD

6 oktober 2015 bijgewerkt door: Texas Tech University Health Sciences Center

Fase 1-studie van PICP-serummarker van myocardfibrose en diastolische functie bij patiënten met systolische disfunctie

Het doel van deze studie is om te bepalen of de carboxy-terminal van procollageen type I (PICP) een bruikbare marker kan zijn voor verschillende graden van myocardiale fibrose.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Abnormaliteit van de diastolische functie, met name een meer geavanceerde vorm die bekend staat als restrictief tillingpatroon, is gecorreleerd met een slechter resultaat bij patiënten met systolische disfunctie geassocieerd met chronisch hartfalen of na een acuut myocardinfarct. Onlangs is ook aangetoond dat de ernst van diastolische disfunctie de respons op cardiale synchronisatietherapie voor refractair hartfalen als gevolg van systolische disfunctie kan voorspellen.

Een variërende mate van diastolische disfunctie is gemeld bij patiënten met een vergelijkbare ernst van systolische disfunctie. De onderliggende mechanismen die verantwoordelijk zijn voor de waargenomen discordantie tussen systolische en diastolische disfunctie bij deze patiënten blijven onvolledig begrepen.

Het carboxy-uiteinde van procollageen type I (PICP), een peptide dat wordt gesplitst van procollageen type I tijdens de synthese van fibrilvormend collageen type I, is in verband gebracht met myocardiale fibrose. Myocardiale fibrose is een belangrijke bepalende factor voor zowel de systolische als de diastolische functie van het hart. We veronderstellen dat verschillende graden van myocardiale fibrose verantwoordelijk kunnen zijn voor deze discrepanties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen met linker ventriculaire systolische disfunctie van de Texas Tech University Health Sciences Center polikliniek en Universitair Medisch Centrum, Lubbock, Texas

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bewijs van linkerventrikel systolische disfunctie (gemeten LVEF% minder dan 35%) gemeten door echocardiografie in de afgelopen drie maanden op het moment van inschrijving
  2. Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
  3. Groter dan of gelijk aan 110 pond in gewicht

Uitsluitingscriteria:

1. Niet-sinusritme op het moment van inschrijving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Er zal een significante relatie zijn tussen de ernst van diastolische disfunctie en PICP

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chanwit Roongsritong, MD, TTUHSC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

4 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • L06-006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Systolische disfunctie

3
Abonneren