Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PICP szérum marker társulása LVSD-vel rendelkező betegekben

2015. október 6. frissítette: Texas Tech University Health Sciences Center

1. fázis A szívizomfibrózis és a diasztolés funkció PICP szérummarkerének vizsgálata szisztolés diszfunkcióban szenvedő betegeknél

Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy az I-es típusú prokollagén (PICP) karboxi-terminálisa hasznos markere lehet-e a szívizomfibrózis különböző fokaira.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A diasztolés funkció rendellenességei, különösen a restriktív művelési mintázatként ismert fejlettebb forma, összefüggést mutattak a krónikus szívelégtelenséggel összefüggő szisztolés diszfunkcióban vagy akut szívinfarktus után szenvedő betegek rosszabb kimenetelével. A közelmúltban kimutatták, hogy a diasztolés diszfunkció súlyossága előrejelzi a szisztolés diszfunkció miatti refrakter szívelégtelenség kardiális szinkronizációs terápiájára adott választ.

Különböző fokú diasztolés diszfunkciót jelentettek a hasonló súlyosságú szisztolés diszfunkcióban szenvedő betegeknél. Az ezeknél a betegeknél megfigyelt szisztolés és diasztolés diszfunkció közötti eltérések mögött meghúzódó mechanizmusok továbbra sem teljesen ismertek.

Az I-es típusú prokollagén (PICP) karboxi-terminálisa, egy peptid, amely az I-es típusú prokollagénből hasad le az I-es típusú fibrillumképző kollagén szintézise során, összefüggésbe hozható a szívizom fibrózisával. A szívizom fibrózisa a szív szisztolés és diasztolés funkciójának fő meghatározója. Feltételezzük, hogy ezekért az eltérésekért a myocardialis fibrózis eltérő mértéke lehet felelős.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

45

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bal kamrai szisztolés diszfunkcióban szenvedő személyek a Texasi Műszaki Egyetem Egészségtudományi Központ járóbeteg-klinikájáról és az Egyetemi Orvosi Központról, Lubbock, Texas

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A bal kamrai szisztolés diszfunkció bizonyítéka (a mért LVEF% kevesebb, mint 35%) echokardiográfiával mérve a beiratkozás időpontjában az előző három hónapban
  2. 18 éves vagy annál nagyobb életkor
  3. Súlya nagyobb vagy egyenlő, mint 110 font

Kizárási kritériumok:

1. Nem szinusz ritmus a beiratkozáskor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Szignifikáns kapcsolat lesz a diasztolés diszfunkció súlyossága és a PICP között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chanwit Roongsritong, MD, TTUHSC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 3.

Első közzététel (Becslés)

2005. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. október 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 6.

Utolsó ellenőrzés

2015. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • L06-006

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérvétel

3
Iratkozz fel