Nepafenac Opthalmic Suspension 0.1% 与 Acular LS 相比用于治疗白内障手术后的炎症
2009年7月7日 更新者：Alcon Research
与眼部 LS 相比，术前和术后 Nevanac 0.1% 用于治疗与白内障手术相关的眼部炎症
本研究的目的是比较在白内障手术前后使用的 0.1% 奈帕芬胺滴眼液与 Acular LS 滴眼液治疗眼部炎症的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
267
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Nacogdoches、Texas、美国、76134
- Lehmann Eye Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划性白内障摘除联合后房型人工晶状体植入术
排除标准：
- 10岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
在术后第 14 天就诊时临床成功的患者百分比（其中“临床成功”定义为房水细胞 < 1 级和房水闪耀 = 在当前就诊和所有后续就诊时的 0 级）。
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
临床治愈患者的百分比、临床成功、治疗失败、临床显着炎症
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Andrew Maxwell、Study Director
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月1日
首次发布 (估计)
2006年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月7日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.