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曲安奈德在硅胶填充眼中作为增生性玻璃体视网膜病变的辅助治疗

评估曲安奈德对硅胶填充眼 PVR 手术结果的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 孔源性视网膜脱离并发PVR C级行玻璃体切割硅油填塞术。

排除标准:

  • 外伤史
  • 存在糖尿病视网膜病变
  • 静脉阻塞史
  • 巨大视网膜撕裂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
单次手术视网膜复位率六
手术后几个月。

次要结果测量

结果测量
视力
眼压
视网膜再增殖
早期硅油乳化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年6月1日

研究完成

2003年6月1日

研究注册日期

首次提交

2006年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2006年9月7日

首次发布 (估计)

2006年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年10月11日

最后验证

2006年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

曲安奈德的临床试验

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