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目标队列中的肠道原虫感染和性传播疾病

目标队列中肠道原虫感染和性传播疾病的调查

在这项为期两年的研究中,我们将针对两个高危人群,包括感染 HIV 的 MSM 和未感染 HIV 的 MSM。 我们将利用血清学诊断来检测两组中潜在的阿米巴携带者;并使用显微镜检测阿米巴病以外的原生动物。 同时我们也会调查患者的性传播疾病(STD)状况。 对于阿米巴携带者,我们将应用特异性抗原和分子生物学方法追踪粪便阿米巴持续存在的时间。 我们试图阐明阿米巴运输的动态变化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

男男性行为者 (MSM) 的 HIV 感染者很容易感染侵袭性阿米巴病。 如果病原体通过人传人和食品污染等方式传播,将对公众健康构成极大威胁。

从 2000 年到 2004 年,我们使用间接血凝抗体 (IHA) 测定评估了 667 名 HIV 感染者(第 1 组)、1311 名寻求匿名 HIV 检测的无症状 HIV 未感染者(第 2 组)、616 名 HIV-有胃肠道症状(腹泻和/或肝脓肿)就医的未感染对照者(第 3 组),以及 2500 名正在接受健康检查的健康对照者(第 4 组)。 在第 1 组的 7.1%、第 2 组的 2.5%、第 3 组的 1.8% 和第 4 组的 0.1% 中检测到大于 128 的 IHA 滴度 (p < 0.0001)。 最高的血清阳性率 (11.2%) 出现在 30 至 39 岁的男男性接触者的 HIV 感染者中。 与有胃肠道症状的人相比,HIV 感染者具有高 IHA 滴度的调整比值比为 3.206(95% 置信区间,1.433,7.176)(p=0.005)。 这些发现表明,HIV 感染者,尤其是 30 至 39 岁的 MSM,感染溶组织阿米巴的风险明显更高。

在这项为期两年的研究中,我们将针对两个高危人群,包括感染 HIV 的 MSM 和未感染 HIV 的 MSM。 我们将利用血清学诊断来检测两组中潜在的阿米巴携带者;并使用显微镜检测阿米巴病以外的原生动物。 同时我们也会调查患者的性传播疾病(STD)状况。 对于阿米巴携带者,我们将应用特异性抗原和分子生物学方法追踪粪便阿米巴持续存在的时间。 我们试图阐明阿米巴运输的动态变化。

我们预计这项研究可以概述 MSM 队列中原虫感染和 STD 的流行病学和危险因素。 我们也希望通过本研究进行期间重复有效的健康教育和咨询来降低感染率(原虫和艾滋病毒)和疾病率(STD)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaoshiung、台湾
        • Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • HIV-1病的临床诊断
  • 肠道原虫感染的临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jih-Jin Tsai, MD、Chung-Ho Memorial Hospital,Kaohsiung Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月5日

首次发布 (估计)

2008年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年2月2日

最后验证

2008年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QM094008

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

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