水凝胶镜片隐形眼镜维护系统的时间进程比较
2009年6月30日 更新者：University of Melbourne
该项目的主要目的是确定日常佩戴硅水凝胶镜片期间隐形眼镜和隐形眼镜盒污染的发展时间进程。
该研究的次要目的是确定隐形眼镜和隐形眼镜盒污染的发展时间进程是否因两种不同的隐形眼镜护理系统而异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3053
- Clinical Vision Research Australia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 远距离隐形眼镜处方在 +8.00 和 -10.00D 之间。
- 双眼屈光不正的柱面分量不大于 1.25D。
- 每只眼睛的视力可矫正至 6/12 (0.30 logMAR) 或更好。
- 健康正常的眼睛，没有眼前节感染、炎症或异常，或明显的裂隙灯检查结果。
排除标准：
- 并发眼药水
- 入组前十二周内眼睛受伤或手术。
- 当前的眼部刺激会妨碍配戴隐形眼镜。
- 全身或眼部异常、感染或疾病的证据可能会影响隐形眼镜的成功佩戴或使用其辅助溶液。
- 怀孕、哺乳或计划怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
第 1 组
|
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实验性的：2个
第 2 组
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实验性的：3个
第 3 组
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月8日
首次发布 (估计)
2008年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月30日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
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