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Developmental Effects of Infant Formula Supplemented With LCPUFA

2008年9月16日 更新者:Mead Johnson Nutrition
The purpose of this study is to compare the effects on visual development, growth, cognitive development, tolerance, and blood chemistry parameters in term infants fed one of four study formulas containing various levels of DHA and ARA.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • The University of Kansas Medical Center
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国
        • The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 5天 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • healthy, term, formula fed infants from 1-5 days of age

Exclusion Criteria:

  • history of disease that effects normal growth and development
  • breast fed, or formula intolerance

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
various levels of DHA and ARA
实验性的:2个
various levels of DHA and ARA
实验性的:3个
various levels of DHA and ARA
其他:4
Control

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
visual development

次要结果测量

结果测量
认知发展

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2008年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月16日

首次发布 (估计)

2008年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年9月16日

最后验证

2008年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3370-2(-4)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

控制的临床试验

3
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