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肝素钠对患者的疗效和安全性 (Cristália)

2013年2月22日 更新者:Azidus Brasil

肝素钠在接受旁路心脏手术患者中有效性和安全性的随机临床试验

本研究的目的是通过一项随机、单盲、多中心、平行和比较研究,验证猪源肝素钠在需要体外循环辅助的心脏手术患者中的有效性,通过控制手术期间和手术后的止血,基于凝血标记物 TCA、TTPA、抗 Xa、肝素生物利用度和手术结束时失血过多(出血)的强度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Valinhos、São Paulo、巴西、13276-245
        • LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同意研究的所有方面并签署 FICT 的患者;
  • 男女患者;
  • 18岁以上患者;
  • 心脏手术需要活动的患者;和
  • 体外的。

排除标准:

  • 患有影响手术改变的血液病患者(例如骨髓增生综合征,贫血 Hb <11.0 g / dL,
  • 血小板 < 150,000 立方毫米);
  • 止血障碍患者(INR>1.40)(rTTPA>1.40);
  • 肾功能不全患者(肌酐> 1.50);
  • 深部热疗患者;
  • 肝病(AST和ALT>参考值的2倍);
  • 有肝素或鱼精蛋白过敏史的患者;
  • 有肝素诱导的血小板减少病史的患者;
  • 表感染(例如心内膜炎,免疫人类(HIV)感染,乙型和丙型肝炎,败血症和肺炎);
  • 再手术;
  • 使用抗血小板药物(氯吡格雷和噻氯匹定)少于 7 天;
  • 使用乙酰水杨酸少于5天;
  • 使用低分子肝素少于24小时;或者
  • 使用未分馏肝素少于 12 小时。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
肝素钠 5.000 UI - Cristália
肝素钠 5000UI - Cristália
有源比较器:2个
肝素钠 5.000 USP - APP
肝素钠 5.000 USP - APP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
TTPA、Anti-Xa 和 ACT 的比较
大体时间:术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后
术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后
出血比较
大体时间:术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后
术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后

次要结果测量

结果测量
大体时间
不良反应
大体时间:术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后
术前 (T0) 肝素化前 (T1) 体外 (T2) 期顶部 术中 (T3) 终止 体外 (T4) 术后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Alexandre Frederico, Doctor、LAL Clinical Reseach e Development Ltda

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月6日

首次发布 (估计)

2009年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月22日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HEPSBCCV0109_CRI
  • Heparin Cristália (Version 8)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心脏外科的临床试验

肝素钠 - Cristália的临床试验

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