Eficacia y Seguridad de la Heparina Sódica en Pacientes (Cristália)

Criterios de inclusión:

• Pacientes que estén de acuerdo con todos los aspectos del estudio y firmen el FICT;
• Pacientes de ambos sexos;
• Pacientes mayores de 18 años;
• Pacientes con cirugía cardiaca y que requieran movimiento; Y
• Extracorpóreo.

Criterio de exclusión:

• Pacientes con trastornos hematológicos que comprometan los cambios quirúrgicos (ej. síndromes mieloproliferativos, anemia Hb <11,0 g/dL,
• Plaquetas < 150.000 mm3);
• Pacientes con trastornos de la hemostasia (INR> 1,40) (rTTPA> 1,40);
• Pacientes con disfunción renal (creatinina > 1,50);
• Pacientes con hipertermia profunda;
• Enfermedad hepática (AST y ALT> 2 veces el valor de referencia);
• Pacientes con antecedentes de alergia a la heparina o la protamina;
• Pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina;
• Cuadros de infección (p. ej., endocarditis, infección del sistema inmunológico humano (VIH), hepatitis B y C, septicemia y neumonía);
• reoperaciones;
• Uso de antiagregantes plaquetarios (clopidogrel y ticlopidina) por menos de 7 días;
• El uso de ácido acetilsalicílico es inferior a 5 días;
• Uso de heparina de bajo peso molecular por menos de 24 horas; O
• Uso de heparina no fraccionada por menos de 12 horas.