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青春期女儿对母乳癌的反应和调整

2016年6月23日 更新者:NYU Langone Health
本研究的目的是确定母亲患有乳腺癌的青春期女儿使用的不同应对策略,以及这与她们表现出的压力反应有何关系。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是确定母亲患有乳腺癌的青春期女儿使用的不同应对策略,以及这与她们表现出的压力反应有何关系。 青春期以及他们与母亲的关系也将根据他们的应对方式进行检查。 这组青春期女儿的压力反应率比正常样本和儿子高出 25%,特别是焦虑和抑郁。 他们还报告情绪困扰和担忧,害怕参与健康促进活动。 40% 最初被诊断患有抑郁症的青春期女儿,就像那些母亲患有乳腺癌的女儿一样,会经历第二次抑郁症,其中 70% 会在成年后复发。 青少年用来应对压力的策略可能是压力对当前和未来调整影响的重要中介。 然而,当青春期女儿面临母亲的乳腺癌时所采用的不同应对策略,以及这些策略如何调节这种影响,我们知之甚少。 此外,由于样本中主要包括白人中等收入家庭,迄今为止研究结果的普遍性有限。

美国的许多癌症中心每年为超过 200,000 名新诊断出乳腺癌的女性提供社会心理支持服务。 然而,很少有支持性护理服务旨在帮助处于青春期的女儿应对母亲患乳腺癌带来的压力。 在开发这些服务之前,我们需要更多地了解哪些应对策略可以缓解母亲乳腺癌的压力并纳入任何干预措施。 随着这些女儿面临患乳腺癌的风险增加,对健康检查产生恐惧,并可能面临终生抑郁,必须更多地了解可以调节这一事件压力的应对策略和因素。 这项横断面相关研究将针对通过纽约大学医学癌症中心 (NYUMC) 和贝尔维尤医院/纽约市健康与医院公司 (NYCHHC) 癌症诊所招募的 90 名患有乳腺癌的青春期女儿及其母亲。 这项研究对迄今为止的研究的贡献包括积极外展以包括少数民族人口。 数据收集将包括母女人口统计信息和病史的数据表,以及针对青春期女儿的工具、她们使用的不同应对策略,以及她们在诊断后第一年内对母体疾病的调整或痛苦程度。 最终,从这项研究中获得的知识将导致针对这一弱势群体的应对和促进调整的干预措施的发展。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

43

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • Bellevue Hospital Center
      • New York、New York、美国、10016
        • New York University Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

13至19岁的少女;与一位被诊断患有局限性乳腺癌(II、II 期)的母亲一起,她的诊断和治疗时间不超过一年,并且在 NYUMC 或 NYCHHC 癌症中心诊所就诊。

描述

纳入标准:

  • 对于妈妈们:

    • 任何年龄的女性
    • 确诊为局限性乳腺癌
    • 在最初的乳腺癌诊断和治疗后不超过一年
    • 参加纽约大学医学中心 (NYUMC) 癌症中心和/或诊所进行乳腺癌治疗或随访
    • 有一个13至19岁的女儿
    • 如果有一个以上的青春期女儿,所有女儿都可以包括在内
  • 对于女儿:

    • 13 至 19 岁的少女
    • 与一位被诊断出患有局限性乳腺癌(II、II 期)的母亲在一起,她的诊断和治疗时间不超过一年,并且在 NYUMC 或 NYCHHC 癌症中心诊所就诊

排除标准:

  • 对于妈妈们:

    • 患有复发性乳腺癌疾病的女性
    • 有第二次癌症诊断
    • 有另一种慢性病,他们目前正在接受治疗
  • 对于女儿:

    • 13岁以下或19岁以上的少女
    • 以前自己被诊断出患有癌症
    • 患有慢性病,目前正在接受治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
青少年应对策略及其与应激反应的关系
大体时间:母亲诊断和治疗后不超过一年
母亲诊断和治疗后不超过一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
按年龄划分的青少年应对策略
大体时间:母亲诊断和治疗后不超过一年
母亲诊断和治疗后不超过一年
按母婴关系质量分类的青少年战略
大体时间:在她的诊断和治疗后不超过一年
在她的诊断和治疗后不超过一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yelena Novik, MD、NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年10月1日

研究完成 (实际的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月6日

首次发布 (估计)

2009年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月23日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NYU 08-072

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

问卷的临床试验

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