在有或没有超声引导的情况下刺激导管
2010年11月9日 更新者：Peking University Third Hospital
全膝关节置换术中连续股神经阻滞刺激导管的二期研究
研究超声引导联合刺激导管与单独使用刺激导管相比是否能减少穿刺针和导管的插入时间。
次要结果：手术后的镇痛效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国、100191
- 招聘中
- Peking University Third Hosptial
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 择期椎管内麻醉下初次全膝关节置换术 ASA<=4
- 能够给予知情同意
- 能配合下肢功能的感觉和运动测试
排除标准：
- 凝血障碍
- 对局部麻醉剂或镇痛后抢救方案过敏
- 局部感染或全身败血症的体征、症状或实验室证据
- 没有影响下肢的预先存在的神经功能障碍（感觉或运动）
- 下肢截肢患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：NS
将使用刺激器插入刺激导管
|
索诺声微型 Maxx
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
尝试执行块的时间和次数，块的功效
大体时间：在阻止过程中
|
在阻止过程中
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
术后镇痛作用
大体时间：吊舱 1-3
|
吊舱 1-3
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (预期的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月18日
首次发布 (估计)
2009年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月9日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PUTH7275
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.