剖宫产时放置宫内节育器 (IUD)
2016年12月20日 更新者：University of Kentucky
剖宫产时放置含铜宫内节育器的初步研究
评估在剖宫产时通过剖宫产切口进入子宫后一年内继续使用含铜宫内节育器。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
正在接受预定剖宫产的 18-40 岁孕妇，或尝试进行 VBAC 并希望在产后使用宫内节育器的女性将符合条件。
描述
纳入标准：
- 产后需要宫内节育器并愿意使用含铜宫内节育器。
- 他们还需要成为我们位于肯塔基大学的妇产科诊所之一的患者。
排除标准：
- 产后出血，
- 绒毛膜羊膜炎（或剖腹产时发烧 >101），
- 接受抗生素或免疫抑制治疗的女性，
- 剖腹产时宫颈扩张 > 5 cm，或
- 术中失血过多。
- 也有含铜宫内节育器禁忌症的女性：威尔逊氏病、子宫形状异常或已知的子宫异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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在剖腹产时放置宫内节育器的女性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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延续一年
大体时间：1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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对剖腹产时安置的满意度
大体时间：4-6个月和1年
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4-6个月和1年
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出血概况
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Eroglu K, Akkuzu G, Vural G, Dilbaz B, Akin A, Taskin L, Haberal A. Comparison of efficacy and complications of IUD insertion in immediate postplacental/early postpartum period with interval period: 1 year follow-up. Contraception. 2006 Nov;74(5):376-81. doi: 10.1016/j.contraception.2006.07.003. Epub 2006 Sep 15.
- Hayes JL, Cwiak C, Goedken P, Zieman M. A pilot clinical trial of ultrasound-guided postplacental insertion of a levonorgestrel intrauterine device. Contraception. 2007 Oct;76(4):292-6. doi: 10.1016/j.contraception.2007.06.003. Epub 2007 Aug 6.
- Liu BH, Zhang LY, Zhang BR. Intrauterine contraceptive device insertion with suture fixation at cesarean section. Chin Med J (Engl). 1983 Feb;96(2):141-4.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年7月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月28日
首次发布 (估计)
2009年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月20日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
宫内节育器放置的临床试验
-
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation完全的