To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days
2010年12月6日 更新者：AstraZeneca
A Phase 1, Single Center, Double-blind, Randomized, Placebo- Controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral TC-5214 (S-Mecamylamine) After Administration of Single and Multiple Ascending Doses for up to 8 Days in Healthy Male and Female Subjects
To investigate the safety and tolerability of TC-5214 following oral administration of single and multiple ascending doses compared to placebo.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
72
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kansas
-
Overland Park、Kansas、美国
- Research Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male and nonpregnant, nonlactating female, with suitable veins for cannulation or repeated venipuncture
- Contraceptive use from the first dose of investigational product until12 weeks after their last dose
- Body mass index (BMI) between 19 and 32 kg/m2 and weigh at least 50 kg
Exclusion Criteria:
- History of any clinically significant medical, neurologic or psychiatric disease or disorder which, in the opinion of the Investigator and Sponsor, may either put the volunteer at risk because of participation in the study, or influence the results of
- History of gastrointestinal surgery (except for cholecystectomy and appendectomy) or unintentional rapid weight loss
- Volunteers with a history of suicide attempts in the past year and/or seen by the Investigator as having a significant history of risk of suicide or homicide, or considered at risk for suicide or homicide during the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1
Each cohort will have 9 volunteers that will receive TC-5214
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4 mg tablet, oral, BID, group 1
TBD tablet, oral, BID, groups 2-6
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安慰剂比较：2
Each cohort will have 3 volunteers that will receive placebo
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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safety and tolerability assessed by incidence and severity of AE's, abnormalities in vital sign assessments, ECG's, telemetry, clinical lab assessments, physical exams, neurological exams, suicidality evaluations, visual acuity tests and digital ECGs
大体时间：Collected prior to treatment, during treatment and for 7-10 days following discharge. Volunteers will be monitored througout the study for adverse events.
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Collected prior to treatment, during treatment and for 7-10 days following discharge. Volunteers will be monitored througout the study for adverse events.
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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To characterize the pharmacokinetics of TC-5214 in blood and urine after single and repeated oral doses by collecting blood and urine samples to measure drug concentration levels
大体时间：Blood sampling, every in house day; urine collection ;Days -1 through Day 6, Days 8 through 11.
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Blood sampling, every in house day; urine collection ;Days -1 through Day 6, Days 8 through 11.
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To assess the effect of food on the pharmacokinetics of TC-5214 following oral administration by collecting blood and urine samples to measure drug concentration levels.
大体时间：Samples taken during the residential period at defined timepoints pre-dose and post-dose
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Samples taken during the residential period at defined timepoints pre-dose and post-dose
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：David Mathews, MD、Quintiles, Inc.
- 学习椅：Donna Holloway、Quintiles, Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年8月1日
研究完成 (实际的)
2010年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月15日
首次发布 (估计)
2010年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年12月6日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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