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衡量更年期症状治疗决策的质量

2012年7月13日 更新者:Carol Cosenza、University of Massachusetts, Boston
这项随机对照试验的目的是检查患者决策辅助对更年期症状管理决策质量的影响。 特别是,我们将检查决策辅助是否增加了关于更年期/管理更年期症状的知识以及目标与治疗选择之间的一致性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

401

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02125
        • Center for Survey Research - University of Massachusetts Boston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性,40-60岁
  • 在过去一年内与医疗保健提供者讨论过管理更年期的方法,或者在过去一年内认真考虑过服用药物或补充剂来管理更年期

排除标准:

  • 乳腺癌的先前诊断
  • 手术或药物引起的更年期(切除卵巢)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
未接受决策帮助的小组(DVD 和小册子)
实验性的:决策辅助
获得决策帮助的小组(DVD/小册子)
DVD 和小册子,提供有关更年期症状治疗选择的信息。 完整标题:管理更年期:选择更年期症状的治疗方法
其他名称:
  • 决策辅助
  • 共享决策程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
更年期知识
大体时间:平均 2 周
来自关于更年期和管理更年期症状的方法的事实问题的总知识得分。 分数是正确回答知识问题的百分比 (0 - 100%)
平均 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
价值语汇
大体时间:平均 2 周
衡量受访者关于更年期症状治疗的实际决定与他们陈述的信念的一致性
平均 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月25日

首次发布 (估计)

2010年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年7月13日

最后验证

2012年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CSR-DQ1-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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