Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Misurare la qualità delle decisioni sul trattamento dei sintomi della menopausa

13 luglio 2012 aggiornato da: Carol Cosenza, University of Massachusetts, Boston
Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è quello di esaminare l'impatto di un aiuto alla decisione del paziente sulla qualità delle decisioni sulla gestione dei sintomi della menopausa. In particolare, esamineremo se l'aiuto decisionale aumenta la conoscenza della menopausa/gestione dei sintomi della menopausa e la concordanza tra obiettivi e scelte terapeutiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

401

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02125
        • Center for Survey Research - University of Massachusetts Boston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina, 40-60 anni
  • Ho parlato con l'operatore sanitario dei modi per gestire la menopausa nell'ultimo anno OPPURE ho preso seriamente in considerazione l'assunzione di farmaci o integratori per gestire la menopausa nell'ultimo anno

Criteri di esclusione:

  • Precedente diagnosi di cancro al seno
  • Menopausa chirurgica o indotta da farmaci (rimozione delle ovaie)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Gruppo che non riceve il supporto decisionale (DVD e opuscolo)
SPERIMENTALE: Aiuto alla decisione
Gruppo che riceve il supporto decisionale (DVD/opuscolo)
DVD e opuscolo che fornisce informazioni sulle scelte terapeutiche per i sintomi della menopausa. Titolo completo: Gestione della menopausa: scelta di trattamenti per i sintomi della menopausa
Altri nomi:
  • Ausili decisionali
  • Programmi decisionali condivisi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della menopausa
Lasso di tempo: 2 settimane, in media
Punteggio di conoscenza totale da domande fattuali sulla menopausa e sui metodi per la gestione dei sintomi della menopausa. Il punteggio è la percentuale di domande di conoscenza con risposta corretta (0 - 100%)
2 settimane, in media

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza di valore
Lasso di tempo: 2 settimane, in media
Misura di quanto le decisioni effettive degli intervistati sul trattamento dei loro sintomi della menopausa siano concordanti con le loro convinzioni dichiarate
2 settimane, in media

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2010

Primo Inserito (STIMA)

29 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSR-DQ1-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi