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Efficacy of a Nurse-based, Anesthesiologist-supervised Acute Pain Service for Pediatric Patients (Nurse-APS)

2011年3月27日 更新者:Mahidol University
Can a nurse-based, anesthesiologist-supervised model reduce prevalence of postoperative pain in pediatric patients?

研究概览

详细说明

Comparison of 2 treatment model in reducing prevalence of postoperative pain in pediatric patients:

Conventional model(C): Nurses give fixed-dose analgesic according to surgeons' prescription Study model(S): Nurses give initial-dose analgesic according to surgeons' prescription. In case of inadequate pain relief, another half of initial dose will be given twice at 15-min interval and acute pain service will be consulted if there is still pain.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

103

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10700
        • 招聘中
        • Departnment of Anesthesiology,Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 首席研究员:
          • Suwannee Suraseranivongse, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age up to15 years old
  • Underwent surgery with moderate to severe pain

Exclusion Criteria:

  • ENT, Eye, ambulatory surgery
  • Cardiac, Neurosurgery
  • Severe neurocognitive impairment
  • Continuous epidural analgesia which anesthesiologists take care by themselves

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Conventional model, Study model
Conventional model(C): Nurses give fixed-dose analgesic according to surgeons' prescription Study model(S): Nurses give initial-dose analgesic according to surgeons' prescription. In case of inadequate pain relief, another half of initial dose will be given twice at 15-min interval and acute pain service will be consulted if there is still pain.
Conventional model(C): Nurses give fixed-dose analgesic according to surgeons' prescription Study model(S): Nurses give initial-dose analgesic according to surgeons' prescription. In case of inadequate pain relief, another half of initial dose will be given twice at 15-min interval and acute pain service will be consulted if there is still pain.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
prevalence of patients with moderate to severe pain more than once in first postoperative day
大体时间:24 hours
moderate to severe pain = Neonatal Infant Pain Scale =,>4 or CHEOPS =,>8 or Verbal numerating scale =,>4
24 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suwannee Suraseranivongse, MD、Mahidol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (预期的)

2011年10月1日

研究完成 (预期的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月27日

首次发布 (估计)

2011年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年3月27日

最后验证

2011年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Si 603/2010
  • 545/2553(EC3) (注册表标识符:545/2553(EC3))

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

model of health care service的临床试验

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