炎症和衰老在 HIV 相关心血管风险中的作用
2015年5月29日 更新者:University of California, San Francisco
研究人员研究的中心假设是,HIV 疾病是一种促炎性疾病,多年的炎症会导致免疫系统过早“老化”(“免疫衰老”)。
正如这些变化被认为与老年人的心脏病有因果关系一样,研究人员假设这些变化将与未经治疗和可能已治疗的 HIV 疾病的早期心脏病有关。
为了解决这一假设,研究人员将测量跨越整个疾病过程的一大群患者的免疫衰老。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
270
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94110
- University of California, San Francisco
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
经治疗和未经治疗的 HIV 感染者和 HIV 未感染者。
描述
纳入标准:
- HIV 控制者:通过标准抗体血清学测定呈 HIV 阳性,在没有治疗的情况下检测不到 HIV RNA 水平(< 75 拷贝 RNA/mL)
- HIV 非控制者:在没有治疗的情况下可检测到 HIV RNA 水平
- 高度活跃的抗逆转录病毒治疗反应者(HAART 反应者):联合抗逆转录病毒治疗与检测不到的 HIV RNA 水平。
- 还将研究 HIV 血清反应阴性的参与者。
排除标准:
- 在研究登记前 12 周内改变抗逆转录病毒疗法的治疗个体。
- 在研究的 12 周内开始或停止抗高血压药物或降脂药物或改变这些药物剂量的个体将被排除在外。
- 由于施用硝酸甘油是为了评估不依赖于内皮的血管舒张作用,我们还计划排除在内皮功能研究后 72 小时内服用西地那非、伐地那非或他达拉非的患者,或者排除低血压(收缩压 <100)的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
HIV感染
经治疗的 HIV RNA 水平检测不到的 HIV 感染者(< 75 份 RNA/mL,未经治疗的 HIV 感染者和 HIV 未感染者。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
肱动脉血流介导的扩张
大体时间:2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Priscilla Hsue, MD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月10日
首次发布 (估计)
2011年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月29日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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