腰痛/坐骨神经性腰痛的尾部硬膜外类固醇注射 (FIA1)
2015年5月26日 更新者：Avraam Ploumis、University of Ioannina
腰痛/神经根病患者尾部硬膜外类固醇注射的疗效研究
研究假设是，尾部硬膜外类固醇注射可为因退行性椎间盘疾病或腰椎管狭窄症而导致持续性腰痛和坐骨神经痛的患者提供短期缓解。
患者将在注射前通过临床检查和放射学检查进行评估。
他们将在注射后长达 6 个月内接受有关疼痛和残疾的问卷调查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ioannina、希腊
- University Hospital of Ioannina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 83年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 腰椎间盘突出症或腰椎管狭窄症引起的腰痛和坐骨神经痛
排除标准：
- 感染、癌症、对类固醇或麻醉剂过敏、未控制的糖尿病或高血压、凝血障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
oswestry 残疾指数在注射前 15 天和注射后 3-6 个月时的变化
大体时间：注射前至注射后 3-6 个月
|
注射前至注射后 3-6 个月
|
|
视觉模拟量表在注射前 15 天和注射后 3-6 个月时的变化
大体时间：注射前至注射后 3-6 个月
|
注射前至注射后 3-6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月1日
首次发布 (估计)
2011年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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