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Clinical Study for Patients With Hypertension Associated With Dyslipidemia

2013年8月22日 更新者:Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Multi-institutional, Randomized, Double-Blind, Placebo-Control, Factorial Design, 4-arms, 8 Week Administration, Phase 3 Clinical Study for Patients With Hypertension Associated With Dyslipidemia

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of DWJ1276

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult male and female in between ages of 20 and 80 at the time of screening
  • Subject who can understand information provided and who can sign written consent voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Patients with hypersensitivity to olmesartan and rosuvastatin
  • Pregnant or lactating women and fertile women who is not using proper contraceptive method
  • Patient with history of drug or alcohol abuse

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:DWJ1276
Once daily, administered orally, 8 week
有源比较器:Olmesartan
Once daily, administered orally, 8 week
有源比较器:Rosuvastatin
Once daily, administered orally, 8 week
安慰剂比较:Placebo
Once daily, administered orally, 8 week

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
LDL-C percent change of DWJ1276 from baseline
大体时间:8weeks
8weeks
DBP change of DWJ1276 from baseline
大体时间:8weeks
8weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
Proportion of subjects who reached LDL-C treatment goal defined by NCEP ATP III guideline
大体时间:8weeks
8weeks
Proportion of subjects who reached blood pressure treatment goal defined by JNC VII report
大体时间:8weeks
8weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月8日

首次发布 (估计)

2013年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月22日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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