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TDCS 对大脑自动调节的影响

2016年3月15日 更新者:Agnes Flöel、Charite University, Berlin, Germany
该研究的目的是调查 tDCS 对经颅多普勒超声监测的脑血管舒缩反应性是否存在极性特异性影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、10117
        • Department of Neurology, Charité Universitätsmedizin Berlin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 严重的脑微血管病
  2. NOTCH3载体
  3. 先兆偏头痛(IHS 分类 ICHD-II)
  4. 狭窄 >80%,ECST 标准

排除标准:

  • 癫痫症
  • 严重酗酒或吸毒史,严重抑郁症等精神疾病,动机能力差
  • 失智

(1+2) 过去 3 个月中风史 (3) 偏头痛预防 (4) 对侧狭窄 >50%,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阳极 tDCS
肛门经颅直流电刺激
有源比较器:阴极 tDCS
阴极经颅直流电刺激
假比较器:假 tDCS
没有刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经颅多普勒超声评估脑血管舒缩反应性
大体时间:12 周内 3 天
比较基线和阳极/阴极/假刺激后的脑血管舒缩反应性
12 周内 3 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Agnes Flöel, Prof. MD、Charite University, Berlin, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月28日

首次发布 (估计)

2013年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月15日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

先兆偏头痛的临床试验

阳极 tDCS的临床试验

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