酪氨酸耗竭和经颅直流电刺激对认知灵活性的调节
2018年9月10日 更新者：Sheffield Hallam University
背外侧前额叶皮层 (dlPFC) 和多巴胺 (DA) 与认知灵活性的控制有关。 然而，虽然关于认知灵活性与其神经元基础之间因果关系的大量知识来自动物研究，但人类数据在很大程度上是相关的（即 成像研究）。 在最近的一项研究中，当前的研究小组检查了推定的多巴胺水平是否通过酪氨酸给药和阴极（即 dlPFC 的抑制性）经颅直流电刺激（tDCS）可能与通过任务切换和逆转学习测量的认知灵活性有因果关系。
下一步涉及找到一种降低多巴胺浓度的方法，同时阳极（即。 兴奋性）刺激 dlPFC 并测量认知灵活性。 减少全球 DA 合成和传输的一种实验方法是通过急性苯丙氨酸和酪氨酸耗竭 (APTD)。 这种饮食干预涉及施用缺乏酪氨酸和苯丙氨酸的氨基酸混合物，可用于选择性地降低人类 DA 的合成。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield、South Yorkshire、英国、S10 2BQ
- Department of Psychology labs
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 不管是男的还是女的
- 您的年龄介于 18 至 30 岁之间
- 你身体很好
- 您同意在测试前禁食一夜
排除标准：
- 患有心脏、肝脏、肾脏或神经系统疾病
- 面部和头皮受损或患病的皮肤，或敏感的头皮
- 酒精或药物成瘾史，或严重的精神疾病
- 正在接受可能降低癫痫发作阈值的药物治疗（即 癫痫）
- 你怀孕了
- 来实验室前睡了不到 6 小时
- 患有苯丙酮尿症
- 偏头痛或头痛的病史或当前经历
- 抗抑郁药的使用史或目前的使用史
- 酪氨酸补充剂的使用史或当前使用史
- 每天喝五种以上含咖啡因的饮料
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：tDCS 假 + 均衡饮料
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DlPFC 的经颅直流电刺激（假）与含有酪氨酸和苯丙氨酸的饮料相结合。
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实验性的：tDCS 假 + 酪氨酸耗尽饮料
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DlPFC 的经颅直流电刺激（假）与不含酪氨酸和苯丙氨酸的产品相结合。
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实验性的：tDCS 阳极 + 平衡饮料
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DlPFC 的经颅直流电刺激（阳极）与含有酪氨酸和苯丙氨酸的饮料相结合。
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实验性的：tDCS 阳极+去酪氨酸饮料
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DlPFC 的经颅直流电刺激（阳极）与不含酪氨酸和苯丙氨酸的产品相结合。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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认知灵活性表现的变化
大体时间：在 5 小时内测量四次。第 1 次测量在基线（即时间 0）进行。第二次测量在测量 1 后 120 分钟进行。 第三次测量在测量 1 后 220 分钟进行。 第四次测量在测量 1 后 270 分钟进行。
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使用威斯康星卡片分类测试测量
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在 5 小时内测量四次。第 1 次测量在基线（即时间 0）进行。第二次测量在测量 1 后 120 分钟进行。 第三次测量在测量 1 后 220 分钟进行。 第四次测量在测量 1 后 270 分钟进行。
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认知灵活性表现的变化
大体时间：测量超过 5 小时。在基线进行的第一次测量（即时间 0）。第二次测量在测量 1 后 120 分钟进行。 第三次测量在测量 1 后 220 分钟进行。 第四次测量在测量 1 后 270 分钟进行。
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使用概率逆转学习测量
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测量超过 5 小时。在基线进行的第一次测量（即时间 0）。第二次测量在测量 1 后 120 分钟进行。 第三次测量在测量 1 后 220 分钟进行。 第四次测量在测量 1 后 270 分钟进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月12日
初级完成 (实际的)
2018年6月30日
研究完成 (实际的)
2018年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月8日
首次发布 (实际的)
2018年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月10日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SheffieldHallamAquili2018
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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假 tDCS 和均衡饮料的临床试验
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The Hong Kong Polytechnic UniversityThe University of Hong Kong; University of Magdeburg; University of Waterloo招聘中
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I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico University完全的
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Soterix MedicalGeorgetown University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... 和其他合作者完全的
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University of New MexicoUniversity of Miami; The City College of New York; The Mind Research Network; New Jersey Institute... 和其他合作者完全的