Implant Placement and Simultaneous Soft Tissue Grafting With Single or Double Layers of Acellular Dermal Matrix
2013年7月15日 更新者：Henry Greenwell、University of Louisville
Implant Placement and Simultaneous Soft Tissue Grafting With Single or Double Layers of Acellular Dermal Matrix: A Randomized, Controlled Clinical Tria.
The purpose of this study is to compare the effect on soft tissue thickness of placing either a single or double layer of acellular dermal matrix simultaneous with dental implant placement.
The hypothesis is that 2 layers of acellular dermal matrix will produce thicker tissues that one layer.
研究概览
详细说明
Patients must be greater that 18 years old, not pregnant, and have an edentulous space with a tooth on each side that is treatment planned to receive a dental implant.
The primary outcome measure is soft tissue thickness.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、美国、40202
- Graduate Periodontics Clinic, School of Dentistry, University of Louisville
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria: The inclusion criteria were;
- one edentulous site bordered by 2 teeth in the maxilla or mandible from first molar to first molar treatment planned to receive an implant
- at least 18 years of age
- must sign the informed consent -
Exclusion Criteria: The exclusion criteria included:
- uncontrolled diabetes, immune disease, or any systemic disease that significantly affects the periodontium
- previous head and neck radiation
- oral bisphosphonates for > 3 years or any IV bisphosphonates
- smoking > 1/2 pack per day or other tobacco habits that might interfere with soft tissue healing
- requirement for prophylactic antibiotics
- allergies to any medication or material used in the study, or that would adversely affect study procedures
- chemotherapy in the previous 12 months
- psychological problems that would interfere with treatment
- patients unable or unwilling to sign the informed consent
- pregnancy -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：one layer allograft
One layer allograft as a positive control
|
The acellular dermal matrix was placed on the facial surface.
其他名称：
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实验性的：Two layer allograft
Two layer allograft as the test group.
|
The acellular dermal matrix was placed on the facial surface.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Soft tissue thickness.
大体时间：4 months
|
Determining the soft tissue thickness using a tissue probe.
|
4 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月15日
首次发布 (估计)
2013年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月15日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
One layer allograft的临床试验
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Inogen Inc.The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC)完全的