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咖啡因对注意力的影响

2015年4月7日 更新者:Société des Produits Nestlé (SPN)
这项研究的目的是确定咖啡因是否能提高注意力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

具有两种治疗条件的单中心单剂量交叉、安慰剂对照、双盲、随机试验:咖啡因和安慰剂

研究类型

介入性

注册 (实际的)

71

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • CL
      • Leiden、CL、荷兰、2333
        • Center for Human Drug Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

40-60岁健康男女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
甘露醇在访视 1 和访视 2 时给药
活动组
其他名称:
  • 咖啡因
控制组
其他名称:
  • 安慰剂
有源比较器:咖啡因
访问 1 和访问 2 时服用咖啡因
活动组
其他名称:
  • 咖啡因
控制组
其他名称:
  • 安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
注意力测试:毫秒和刺激敏感度指数
大体时间:从筛选到最后一次访问的持续时间 10 天 (V2)
从筛选到最后一次访问的持续时间 10 天 (V2)

次要结果测量

结果测量
大体时间
中枢神经系统:反应时间。
大体时间:持续时间:从筛选到最后一次访问 (V2) 的 10 天
持续时间:从筛选到最后一次访问 (V2) 的 10 天
情绪测量:视觉模拟量表。
大体时间:从筛选到最后一次访问 V2 的持续时间 10 天
从筛选到最后一次访问 V2 的持续时间 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月9日

首次发布 (估计)

2014年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月7日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

食物的临床试验

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