Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koffeinets effekt på uppmärksamhet

7 april 2015 uppdaterad av: Société des Produits Nestlé (SPN)

Effekten av koffein på uppmärksamhet

Syftet med denna studie är att avgöra om koffein förbättrar uppmärksamheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Single-center enkeldos cross-over, placebokontrollerad, dubbelblind, randomiserad studie med två behandlingstillstånd: koffein och placebo

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • CL
      • Leiden, CL, Nederländerna, 2333
        • Center for Human Drug Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Friska män och kvinnor i åldern 40-60 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Mannitol administreras vid besök 1 och vid besök 2
Aktiv grupp
Andra namn:
  • Koffein
Kontrollgrupp
Andra namn:
  • Placebo
Aktiv komparator: koffein
koffein administrerat vid besök 1 och vid besök 2
Aktiv grupp
Andra namn:
  • Koffein
Kontrollgrupp
Andra namn:
  • Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uppmärksamhetstest: millisekunder och index för stimuluskänslighet
Tidsram: varaktighet 10 dagar från screening till senaste besök (V2)
varaktighet 10 dagar från screening till senaste besök (V2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Centrala nervsystemet: svarstid.
Tidsram: varaktighet: 10 dagar från screening till senaste besök (V2)
varaktighet: 10 dagar från screening till senaste besök (V2)
Humörmått: Visual Analog skala.
Tidsram: varaktighet 10 dagar från screening till senaste besök V2
varaktighet 10 dagar från screening till senaste besök V2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

15 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uppmärksamhet

Kliniska prövningar på Mat

3
Prenumerera