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Efeito da Cafeína na Atenção

7 de abril de 2015 atualizado por: Société des Produits Nestlé (SPN)

O efeito da cafeína na atenção

O objetivo deste estudo é determinar se a cafeína melhora a atenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo cruzado de dose única de centro único, controlado por placebo, duplo-cego, randomizado com duas condições de tratamento: cafeína e placebo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
    • CL
      • Leiden, CL, Holanda, 2333
        • Center for Human Drug Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Homens e mulheres saudáveis ​​de 40 a 60 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Manitol administrado na visita 1 e na visita 2
Outro: Comida
Grupo ativo
Outros nomes:
  • Cafeína
Outro: Comida
Grupo de controle
Outros nomes:
  • Placebo
Comparador Ativo: cafeína
cafeína administrada na visita 1 e na visita 2
Outro: Comida
Grupo ativo
Outros nomes:
  • Cafeína
Outro: Comida
Grupo de controle
Outros nomes:
  • Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de atenção: milissegundos e índice de sensibilidade ao estímulo
Prazo: duração 10 dias desde a triagem até a última visita (V2)
duração 10 dias desde a triagem até a última visita (V2)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sistema Nervoso Central: tempo de resposta.
Prazo: duração: 10 dias desde a triagem até a última visita (V2)
duração: 10 dias desde a triagem até a última visita (V2)
Medidas de humor: Escala Visual Analógica.
Prazo: duração 10 dias desde a triagem até a última visita V2
duração 10 dias desde a triagem até a última visita V2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Société des Produits Nestlé (SPN)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14.12.NRC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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