儿科复苏期间的骨内通路 (IOCPR)
2014年12月1日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
儿童心肺复苏模拟中四种骨内通路装置与标准静脉导管插入术的比较：一项随机交叉试验。
本研究的目的是比较 Jamshidi、BIG、Cook、EZIO 骨内装置与儿科复苏期间的标准外周静脉导管插入术。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
130
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- 招聘中
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 至少 1 年的急诊医学工作经验
- 经验丰富的紧急医疗人员 - EMS-paramedics
排除标准：
- 不符合以上标准
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：外周静脉置管
儿科复苏期间的外周静脉导管插入术
|
使用标准方法插管
|
|
实验性的：骨内通路
复苏期间使用骨内通路装置进行骨内通路
|
使用 Jamshidi 装置进行骨内通路
使用 BIG 设备进行骨内通路
其他名称：
使用 Cook 装置进行骨内通路
使用 EZIO 设备进行骨内通路
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
第一次尝试的成功率
大体时间：1天
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用方便
大体时间：1天
|
参与者报告的易用性
|
1天
|
|
成功执行时间
大体时间：1天
|
成功进行骨内通路的时间
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月1日
首次发布 (估计)
2014年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月1日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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