Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraosseös åtkomst under pediatrisk återupplivning (IOCPR)

1 december 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

En jämförelse av fyra intraossösa åtkomstanordningar med standard venkateterisering under simulering av kardiopulmonell återupplivning av barn: en randomiserad överkorsningsförsök.

Syftet med denna studie var att jämföra Jamshidi, BIG, Cook, EZIO intraossösa enheter med standard perifer venkateterisering under pediatrisk återupplivning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekrytering
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ge frivilligt samtycke till att delta i studien
  • minst 1 års arbetslivserfarenhet inom akutmedicin
  • erfaren akutsjukvårdspersonal - EMS-sjukvårdare

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller ovanstående kriterier
  • handleds- eller ländryggssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Perifer venkateterisering
Perifer venkateterisering under pediatrisk återupplivning
Enhet: Perifer venkateterisering
Kanylering med standardmetod
Experimentell: intraossös åtkomst
Intraosseus åtkomst med hjälp av intraosseösa åtkomstanordningar under återupplivning
Enhet: Jamshidi
intraosseös åtkomst med Jamshidi-enheten
Enhet: STOR
intraossös åtkomst med hjälp av BIG-enheten
Andra namn:
  • Beninjektionspistol
Enhet: Kock
intraossös åtkomst med hjälp av Cook-enheten
Enhet: EZIO
intraossös åtkomst med EZIO-enheten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsfrekvens vid första försöket
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkel användning
Tidsram: 1 dag
Användarvänlighet som rapporterats av deltagarna
1 dag
Dags att prestera framgångsrikt
Tidsram: 1 dag
Dags att framgångsrikt utföra den intraosseösa åtkomsten
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2014

Första postat (Uppskatta)

2 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IO/2014/01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på Perifer venkateterisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera