Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoseální přístup během dětské resuscitace (IOCPR)

1. prosince 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Srovnání čtyř zařízení pro nitrokostní přístup se standardní žilní katetrizací během simulace dětské kardiopulmonální resuscitace: Randomizovaná zkřížená studie.

Účelem této studie bylo porovnat intraoseální zařízení Jamshidi, BIG, Cook, EZIO se standardní periferní žilní katetrizací během dětské resuscitace.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
        • Nábor
        • International Institute of Rescue Research and Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dát dobrovolný souhlas s účastí ve studii
  • minimálně 1 rok praxe v urgentní medicíně
  • zkušený zdravotnický personál ZZS - záchranáři ZZS

Kritéria vyloučení:

  • nesplňují výše uvedená kritéria
  • onemocnění zápěstí nebo dolní části zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Periferní žilní katetrizace
Periferní žilní katetrizace během dětské resuscitace
Přístroj: Periferní žilní katetrizace
Kanylace standardní metodou
Experimentální: intraoseální přístup
Intraoseální přístup pomocí zařízení pro intraoseální přístup při resuscitaci
Přístroj: Jamshidi
intraoseální přístup pomocí zařízení Jamshidi
Přístroj: VELKÝ
intraoseální přístup pomocí přístroje BIG
Ostatní jména:
  • Kostní injekční pistole
Přístroj: Kuchař
intraoseální přístup pomocí Cookova zařízení
Přístroj: EZIO
intraoseální přístup pomocí přístroje EZIO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úspěšnost na první pokus
Časové okno: 1 den
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snadnost použití
Časové okno: 1 den
Snadné použití, jak uvedli účastníci
1 den
Čas na úspěšné provedení
Časové okno: 1 den
Čas na úspěšné provedení intraoseálního přístupu
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

International Institute of Rescue Research and Education

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IO/2014/01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Periferní žilní katetrizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit