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Accès intra-osseux pendant la réanimation pédiatrique (IOCPR)

1 décembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparaison de quatre dispositifs d'accès intra-osseux avec un cathétérisme veineux standard lors d'une simulation de réanimation cardiorespiratoire chez l'enfant : un essai croisé randomisé.

Le but de cette étude était de comparer les dispositifs intra-osseux Jamshidi, le BIG, le Cook, le EZIO au cathétérisme veineux périphérique standard lors de la réanimation pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Pologne, 03-122
        • Recrutement
        • International Institute of Rescue Research and Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
  • minimum 1 an d'expérience professionnelle en médecine d'urgence
  • personnel médical d'urgence expérimenté - ambulanciers EMS

Critère d'exclusion:

  • ne répondent pas aux critères ci-dessus
  • maladies du poignet ou du bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cathétérisme veineux périphérique
Cathétérisme veineux périphérique en réanimation pédiatrique
Dispositif: Cathétérisme veineux périphérique
Canulation en utilisant la méthode standard
Expérimental: accès intra-osseux
Accès intraosseux à l'aide de dispositifs d'accès intraosseux pendant la réanimation
Dispositif: Jamshidi
accès intra-osseux à l'aide du dispositif Jamshidi
Dispositif: GRAND
accès intra-osseux à l'aide du dispositif BIG
Autres noms:
  • Pistolet d'injection osseuse
Dispositif: Cuisiner
accès intra-osseux à l'aide de l'appareil Cook
Dispositif: EZIO
accès intra-osseux à l'aide du dispositif EZIO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de réussite au premier essai
Délai: Un jour
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facilité d'utilisation
Délai: Un jour
Facilité d'utilisation telle que rapportée par les participants
Un jour
Il est temps de réussir
Délai: Un jour
Temps nécessaire pour réussir l'accès intra-osseux
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

International Institute of Rescue Research and Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Première publication (Estimation)

2 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IO/2014/01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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