ACEI 对骨转换的影响
2015年12月3日 更新者：Nahid Rianon、The University of Texas Health Science Center, Houston
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 对骨转换的影响
研究人员假设老年人（≥45 岁）接受 ACEI 治疗以控制 HTN 将：i) 骨转换状态改善（P1NP 和 CTX 减少），以及 ii) 与未接受 ACEI 治疗的人相比，RANKL 和 RANKL/OPG 水平降低使用 ACEI 治疗且未使用 RAS 相关药物
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas Medical School at Houston
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Houston、Texas、美国、77030
- Nahid Rianon, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
将在指定的门诊诊所招募总共 60 名 45 岁或以上的患者（30 名男性和 30 名女性），并以 1:1 的比例随机分配接受 ACEI 与非 RAS 相关的抗高血压药物。
描述
纳入标准：
- 至少45岁
- 需要新药物控制 HTN 的（新的或不受控制的）HTN 的诊断
- 能够同意（没有医学问题损害基于临床提供者判断的同意判断）。
排除标准：
- 45岁以下
- 代谢性骨病的诊断
- 骨质疏松症的诊断或使用药物治疗骨质疏松症
- 糖尿病、肾功能不全或癌症的诊断
- ACEI 或 ARB 过敏史，6) ACEI 或 ARB 使用史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
以 pg/mL 为单位的血清 CTX 水平变化
大体时间：基线，3个月
|
基线，3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月25日
首次发布 (估计)
2015年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月3日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSC-MS-13-0634
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