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临终决策取决于个人偏好

2016年3月8日 更新者:St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

临终决策:个人偏好

绝症患者在临终时主治医师与代理人意见不合而选择代理人的情况并不普遍。 有几个因素会影响绝症患者在生命结束时选择决策者的决定。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

当患者无法做出与健康有关的决定时,患者行使自主权,是否接受医生的建议并不丧失。 这是替代判断的基础。 如果没有书面的预先指示,则必须使用相关的状态关系等级来指定代理人,并且当患者不再具有做出医疗决定的能力时,通常由家庭成员担任代理人。 几项研究表明,当代理人都被要求回答假设性问题时,代理人并不能准确预测患者的偏好。 患者指定的层次结构预测患者治疗偏好的准确率为 69%,而合法指定的代理人的准确率为 68%。 即使是先前对治疗偏好的讨论似乎也没有提高替代指标的准确性。 正如在几项研究中发现的那样,代理人在预测患者在不同方向上的偏好时会出错。 三项研究发现,代理人因提供患者不想要的干预而犯了错误,而其他研究则没有发现具体趋势。 其他研究表明,医生在预测患者意愿方面不如代理人准确。

一些研究表明,当患者的意愿与他或她的代理人之间存在分歧时,患者希望他们的代理人为他们做决定。 当代理人和医生之间存在冲突时,没有研究关注患者的偏好。

选择合适的代理人是最重要的。 做到这一点的一种方法是分析患者关于“如何”和“为什么”选择他或她的代理人的趋势。 鲜为人知的是哪些因素会影响患者选择代理人的决定,以及如果治疗医师与代理人之间存在分歧,他们会做出什么决定。 患者的文化、种族或宗教背景等因素可能在患者生命结束时的偏好中发挥重要作用。

研究人员旨在评估绝症患者在生命结束时的决策偏好,并确定决定他们偏好的具体因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自肿瘤科、肺部和心力衰竭的患者。

描述

纳入标准:

  1. 接受姑息治疗的不可切除恶性肿瘤
  2. FEV1 < 30% 且接受家庭 O2 > 六个月的严重终末期 COPD
  3. 终末期心肌病 NYHA III/IV 级,不适合心脏移植。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
生命终结的决定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临终决策:个人偏好
大体时间:1年
个人喜好
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临终决策:个人偏好
大体时间:1年
影响个人偏好的风险因素
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月27日

首次发布 (估计)

2015年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月8日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 08-150

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