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Toma de decisiones en el final de la vida como preferencias individuales

8 de marzo de 2016 actualizado por: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Toma de decisiones al final de la vida: preferencias individuales

No es universal que los pacientes con enfermedades terminales elijan un sustituto en caso de desacuerdo entre el médico tratante y el sustituto al final de sus vidas. Hay varios factores que influyen en la decisión del paciente terminal de elegir un tomador de decisiones al final de su vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El derecho del paciente a ejercer la autonomía, ya sea para aceptar la recomendación del médico, no se pierde cuando el paciente es incapaz de tomar decisiones relacionadas con la salud. Esta es la base del juicio sustituido. Sin directivas anticipadas por escrito, se debe asignar un sustituto utilizando la jerarquía de relación estatal relevante y, por lo general, un miembro de la familia actúa como sustituto cuando el paciente ya no tiene la capacidad de tomar decisiones médicas. Varios estudios demostraron que los sustitutos no predicen con precisión la preferencia de los pacientes cuando se les pide a ambos que respondan a preguntas hipotéticas. La jerarquía designada por el paciente predijo las preferencias de tratamiento del paciente con un 69 % de precisión, mientras que el representante legalmente asignado fue preciso en un 68 %. Incluso la discusión previa de las preferencias de tratamiento no pareció mejorar la precisión del sustituto. Los sustitutos cometen errores al predecir las preferencias del paciente en diferentes direcciones, como se encontró en varios estudios. Tres estudios han encontrado que los sustitutos se equivocan al proporcionar una intervención que los pacientes no quieren, mientras que otros no encontraron tendencias específicas. Otros estudios mostraron que los médicos son menos precisos que los sustitutos al predecir los deseos del paciente.

Algunos estudios han demostrado que los pacientes quieren que sus sustitutos tomen decisiones por ellos cuando hay desacuerdo entre los deseos del paciente y los de su sustituto. Ningún estudio ha analizado las preferencias de los pacientes cuando existe un conflicto entre el sustituto y el médico.

Elegir la madre subrogada adecuada es primordial. Una forma de hacer esto es analizar las tendencias del paciente en cuanto a 'cómo' y 'por qué' los pacientes eligen a sus sustitutos. Poco se sabe sobre qué factores influyen en las decisiones de los pacientes para elegir la madre de alquiler y cuál sería su decisión en caso de desacuerdo entre el médico tratante y la madre de alquiler. Factores como la cultura del paciente, su origen étnico o religioso pueden jugar un papel importante en las preferencias de los pacientes al final de sus vidas.

El objetivo de los investigadores es evaluar las preferencias de toma de decisiones de los pacientes con enfermedades terminales al final de la vida e identificar los factores específicos que determinan sus preferencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

148

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de Oncología, Insuficiencia Pulmonar y Cardíaca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Neoplasia maligna no resecable en tratamiento de cuidados paliativos
  2. EPOC grave en etapa terminal con FEV1 < 30 % y recibiendo O2 domiciliario durante > seis meses
  3. Miocardiopatía terminal clase III/IV de la NYHA, no candidato a trasplante cardíaco.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Decisión final de la vida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TOMA DE DECISIONES AL FINAL DE LA VIDA: PREFERENCIAS DE LOS INDIVIDUOS
Periodo de tiempo: 1 año
Preferencias individuales
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TOMA DE DECISIONES AL FINAL DE LA VIDA: PREFERENCIAS DE LOS INDIVIDUOS
Periodo de tiempo: 1 año
Factores de riesgo que influyen en las preferencias individuales
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08-150

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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