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Prise de décision en fin de vie en tant que préférences individuelles

8 mars 2016 mis à jour par: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Prise de décision en fin de vie : préférences individuelles

Il n'est pas universel que les patients en phase terminale choisissent une mère porteuse en cas de désaccord entre le médecin traitant et la mère porteuse en fin de vie. Plusieurs facteurs influencent la décision du patient en phase terminale de choisir un décideur à la fin de sa vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le droit du patient d'exercer son autonomie, d'accepter ou non la recommandation du médecin, n'est pas perdu lorsque le patient est incapable de prendre une décision liée à sa santé. C'est la base du jugement substitué. Sans directives préalables écrites, un substitut doit être désigné en utilisant la hiérarchie des relations d'état pertinente, et généralement un membre de la famille sert de substitut lorsque le patient n'a plus la capacité de prendre des décisions médicales. Plusieurs études ont montré que les substituts ne prédisent pas avec précision la préférence des patients lorsqu'on leur demande de répondre à des questions hypothétiques. La hiérarchie désignée par le patient a prédit les préférences de traitement du patient avec une précision de 69 %, tandis que la procuration attribuée légalement était exacte à 68 %. Même la discussion préalable des préférences de traitement n'a pas semblé améliorer la précision de substitution. Les substituts font des erreurs en prédisant les préférences du patient dans différentes directions, comme cela a été constaté dans plusieurs études. Trois études ont montré que les mères porteuses se trompent en fournissant une intervention dont les patients ne veulent pas, tandis que d'autres n'ont trouvé aucune tendance spécifique. D'autres études ont montré que les médecins étaient moins précis que les substituts pour prédire les souhaits du patient.

Certaines études ont montré que les patients veulent que leurs mères porteuses prennent la décision à leur place lorsqu'il y a désaccord entre les souhaits du patient et sa mère porteuse. Aucune étude n'a examiné les préférences des patients en cas de conflit entre la mère porteuse et le médecin.

Choisir la bonne mère porteuse est primordial. Une façon d'y parvenir est d'analyser les tendances du patient quant au « comment » et au « pourquoi » les patients choisissent leurs substituts. On sait peu de choses sur les facteurs qui influencent la décision des patients de choisir la mère porteuse et quelle serait leur décision en cas de désaccord entre le médecin traitant et la mère porteuse. Des facteurs tels que la culture, l'origine ethnique ou religieuse du patient peuvent jouer un rôle important dans les préférences des patients en fin de vie.

Les chercheurs visent à évaluer les préférences de prise de décision des patients en phase terminale en fin de vie et à identifier les facteurs spécifiques qui déterminent leurs préférences.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

148

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients d'oncologie, d'insuffisance pulmonaire et cardiaque.

La description

Critère d'intégration:

  1. Malignité non résécable en cours de traitement en soins palliatifs
  2. BPCO en phase terminale sévère avec VEMS < 30 % et recevant de l'O2 à domicile pendant > six mois
  3. Cardiomyopathie en phase terminale NYHA classe III/IV, non candidate à la transplantation cardiaque.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Décision de fin de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PRISE DE DECISION EN FIN DE VIE : LES PREFERENCES INDIVIDUELLES
Délai: 1 an
Préférences individuelles
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PRISE DE DECISION EN FIN DE VIE : LES PREFERENCES INDIVIDUELLES
Délai: 1 an
Facteurs de risque influençant les préférences individuelles
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2015

Première publication (Estimation)

28 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-150

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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